SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 õhukese polümeerikattega tabletti

SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 õhukese polümeerikattega tabletti 21499723

Sale price EUR €3.49 Regular price EUR €8.73

Quantity

Order summary

SANDOZ Ibuprofen Sandoz 200 mg 24 õhukese polümeerikattega tabletti

3.49

Have a discount code?

Coupon code applied will be stored on your account

Subtotal

Shipping calculated at checkout.

Mis see on

IBUPROFEN SANDOZ 200 MG 24 KAETUD TABLETTI

Toimeained

Üks tablett sisaldab: ibuprofeeni 200 mg.

Annustamine/manustamisviis

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1–2 tabletti 2–3 korda päevas.
Ärge ületage annust 6 tabletti päevas.
Ärge ületage soovitatavat annust; Eriti eakad patsiendid peaksid järgima ülaltoodud minimaalseid annuseid.
Võtke toodet täis kõhuga.
Pärast 3-päevast ravi ilma märgatavate tulemusteta pidage nõu arstiga.

Kirjeldus: Näidustused

Erineva päritolu ja iseloomuga valu (menstruatsioonivalu, peavalu, hambavalu, neuralgia, liigese- ja lihasvalu).

Hoiatused ja vastunäidustused

Toodet tuleb astmahaigetel kasutada ettevaatusega ja enne kasutamist konsulteerida arstiga.
Toote kasutamine ei ole soovitatav naistele, kes plaanivad rasestuda.
Kasutamine tuleks lõpetada naistel, kellel on viljakusprobleeme või kes läbivad viljakusuuringuid.
Toote kasutamist koos MSPVA-dega (COX-2 inhibiitoritega) tuleks vältida.
Soovimatuid kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades sümptomite kontrollimiseks vajalikku madalaimat efektiivset annust lühima aja jooksul.
Kardiovaskulaarne ja tserebrovaskulaarsed toimed: Kliiniliste uuringute andmed ja epidemioloogilised andmed näitavad, et ibuprofeeni kasutamine, eriti suurtes annustes (2400 mg/päevas) ja pikaajalise ravi korral, võib olla seotud arteriaalsete trombootiliste tüsistuste riski vähese suurenemisega.
Üldiselt ei näita epidemioloogilised uuringud, et ibuprofeeni väikesed annused (nt
<= 1200 mg/päevas) oleksid seotud müokardiinfarkti suurenenud riskiga.
Eakad patsiendid: Eakatel patsientidel esineb sagedamini MSPVA-de kõrvaltoimeid, eriti seedetrakti verejooksu ja perforatsiooni, mis võib lõppeda surmaga.
/>Seedetrakti verejooks, haavandumine ja perforatsioon: Seedetrakti verejooksu, haavandumist ja perforatsiooni, mis võivad lõppeda surmaga, on kõigi MSPVA-de puhul teatatud ravi mis tahes ajal, hoiatavate sümptomitega või ilma, või tõsiste seedetrakti tüsistuste varasema anamneesiga.
Seedetrakti verejooksu, haavandumise või perforatsiooni risk on suurem MSPVA-de annuste suurendamisel, eakatel ja patsientidel, kellel on anamneesis haavand, eriti kui see on tüsistunud verejooksuga. või perforatsioon.
Need patsiendid peaksid ravi alustama madalaima võimaliku annusega.
Nendel patsientidel, samuti patsientidel, kes võtavad väikeses annuses aspiriini või muid ravimeid, mis võivad suurendada seedetrakti tüsistuste riski, tuleks kaaluda samaaegset kaitsvate ainete (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid) kasutamist.
Patsiendid, kellel on anamneesis seedetrakti toksilisus Patsiendid, eriti eakad, peaksid teatama kõikidest ebatavalistest seedetrakti sümptomitest (eriti seedetrakti verejooksust), eriti ravi algstaadiumis.
Patsientidel, kes võtavad samaaegselt ravimeid, mis võivad suurendada haavandite või verejooksu riski, näiteks suukaudsed kortikosteroidid, tuleb antikoagulante, nagu varfariin, selektiivseid serotoniini tagasihaarde inhibiitoreid või trombotsüütidevastaseid aineid, nagu aspiriin, kasutada ettevaatusega.
Kui seda ravimit võtvatel patsientidel tekib seedetrakti verejooks või haavandumine, tuleb ravi lõpetada.
MSPVA-sid tuleb manustada ettevaatusega patsientidele, kellel on anamneesis seedetrakti haigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi), kuna need seisundid võivad süveneda.
Ettevaatus on vajalik soovitatav enne ravimi alustamist (arutage seda oma arsti või apteekriga). Hüpertensiooni ja/või südamepuudulikkuse anamneesiga patsientide ravi, kuna MSPVA-raviga seoses on teatatud vedelikupeetuse, hüpertensiooni ja tursete juhtudest.
MSPVA-de kasutamisega seoses on väga harva teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, millest mõned on surmaga lõppenud, sh eksfoliatiivne dermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs.
Patsiendid näivad olevat kõige suuremas ohus ravi alguses: reaktsioon tekib enamikul juhtudel ravi esimese kuu jooksul.
Ravimi kasutamine tuleb lõpetada nahalööbe, limaskesta kahjustuste või muude ülitundlikkusnähtude ilmnemisel.

Abiained

Hüdreeritud kolloidne ränidioksiid; talk; naatriumkarboksümetüültärklis; polüvinüülpürrolidoon; mikrokristalne tselluloos; maisitärklis; erütrosiinlakk; polüetüleenglükool 400; titaandioksiid; hüdroksüpropüülmetüültselluloos.

Kõrvaltoimed

Mõnikord võivad esineda allergilised nahalööbed (ärritus, sügelus, urtikaaria).
Seedetrakt: kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimed on seedetraktiga seotud.
Võivad esineda peptilised haavandid, perforatsioon või seedetrakti verejooks, mis mõnikord lõppevad surmaga, eriti eakatel.
Pärast ravimi manustamist on teatatud iiveldusest, oksendamisest, kõhulahtisusest, kõhupuhitusest, kõhukinnisusest, düspepsiast, kõhuvalust, meleenast, veriokse, haavandilisest stomatiitist, koliidi ja Crohni tõve ägenemisest. Harvemini on täheldatud gastriiti. MSPVA-raviga seoses on teatatud tursetest, hüpertensioonist ja südamepuudulikkusest. Bulloossed reaktsioonid, sh Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (väga harv). Need nähtused kaovad kiiresti pärast ravi lõpetamist. Kliinilised uuringud ja epidemioloogilised andmed näitavad, et ibuprofeeni kasutamine (eriti suurtes annustes 2400 mg/päevas) ja pikaajaline ravi võib olla seotud arteriaalsete trombootiliste tüsistuste (nt müokardiinfarkt või insult) vähese suurenenud riskiga.

Koostoimed

Kortikosteroidid: suurenenud seedetrakti haavandite või verejooksu risk.
Antikoagulandid: MSPVA-d võivad tugevdada antikoagulantide, näiteks varfariini, toimet. Trombotsüütidevastased ained ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d): suurenenud seedetrakti verejooksu risk. Diureetikumid, AKE inhibiitorid ja angiotensiin II antagonistid: MSPVA-d võivad vähendada diureetikumide ja teiste antihüpertensiivsete ravimite toimet. Mõnedel neerufunktsiooni langusega patsientidel võib AKE inhibiitori või angiotensiin II antagonisti samaaegne kasutamine tsüklooksügenaasi süsteemi inhibeerivate ainetega põhjustada neerufunktsiooni edasist halvenemist, sealhulgas võimalikku ägedat neerupuudulikkust, mis on tavaliselt pöörduv. Neid koostoimeid tuleb arvestada patsientidel, kes võtavad Cibalgina Due Fasti samaaegselt AKE inhibiitorite või angiotensiin II antagonistidega. Seetõttu tuleb seda kombinatsiooni manustada ettevaatusega, eriti eakatel patsientidel. Patsiendid peavad olema piisavalt hüdreeritud ja pärast samaaegse ravi alustamist tuleks kaaluda neerufunktsiooni jälgimist. Nende ravimitega ravitavad patsiendid peaksid enne ravimi võtmist konsulteerima oma arstiga. Eksperimentaalsed andmed näitavad, et ibuprofeen võib pärssida atsetüülsalitsüülhappe väikeste annuste mõju trombotsüütide agregatsioonile, kui ravimeid manustatakse koos. Samaaegne kasutamine. Piiratud andmed ja ebakindlus nende kliinilises olukorras kasutamise osas ei võimalda aga teha lõplikke järeldusi ibuprofeeni jätkuva kasutamise kohta; Ibuprofeeni aeg-ajalt kasutamisel ei näi olevat kliiniliselt olulisi toimeid.

Kirjeldus: Vastunäidustused/kõrvaltoimed

Alla 12-aastased lapsed.
Rasedus ja imetamine. Ülitundlikkus toimeaine, mis tahes abiaine või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (atsetüülsalitsüülhape jne) suhtes.
Seedetrakti verejooksu või perforatsiooni anamnees seoses varasema aktiivse raviga või korduva peptilise verejooksu/haavandi anamnees (kaks või enam erinevat tõestatud haavandi või verejooksu episoodi).
Muud gastropaatiad. Raske maksa- või neerupuudulikkus.
Raske südamepuudulikkus.

Your Cart

Out of stock

Your Cart