RINAZINA Rinazina Double Action 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml ninasprei 10 ml

RINAZINA Rinazina Double Action 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml ninasprei 10 ml 21570768

Sale price EUR €4.19 Regular price EUR €13.97

Quantity

Order summary

RINAZINA Rinazina Double Action 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml ninasprei 10 ml

4.19

Have a discount code?

Coupon code applied will be stored on your account

Subtotal

Shipping calculated at checkout.

Mis see on

RINAZINA DUAL ACTION 0,5 MG/ML + 0,6 MG/ML NINASPREI, LAHUS

Toimeained

1 ml sisaldab 0,5 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi ja 0,6 mg ipratroopiumbromiidi. 1 pihustus (umbes 140 mikroliitrit) sisaldab 70 mikrogrammi ksülometasoliinvesinikkloriidi ja 84 mikrogrammi ipratroopiumbromiidi.

Annustamine/kasutusviis

Enne esimest kasutamist vajutage pumpa 4 korda. Pärast vajutamist jääb pump tavaliselt kogu pideva igapäevase ravi perioodiks valmis. Kui sprei ei pihusta pärast otsiku täielikku vajutamist või kui toodet ei ole kasutatud kauem kui 6 päeva, on vaja pump esimese 4 vajutusega uuesti täita.

Soovitatav on ravi lõpetada sümptomite kadumisel, isegi enne maksimaalse 7-päevase ravikuuri möödumist, et minimeerida kõrvaltoimete riski.

Täiskasvanud: 1 pihustus igasse ninasõõrmesse kuni 3 korda päevas. Kahe annuse vahel peab olema vähemalt 6 tundi. Ärge ületage 3 pihustust päevas igasse ninasõõrmesse. Ravi kestus ei tohiks ületada 7 päeva.
Lapsed: Rinazina Double Actioni kasutamine alla 18-aastastel lastel ja noorukitel ei ole ebapiisava dokumentatsiooni tõttu soovitatav.
Eakad patsiendid: Kasutamise kogemus üle 70-aastastel patsientidel on piiratud.

Kirjeldus: Näidustused

Külmetusega seotud ninakinnisuse ja rinorröa sümptomaatiline ravi.
Abiained

Dinaatriumedetaat, glütserool (85%), vesinikkloriidhape (pH reguleerimiseks), naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks), puhastatud vesi.
Kõrvaltoimed

Ohutusprofiili kokkuvõte: Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed olid ninaverejooks, mis esines 14,8%-l patsientidest, ja ninakuivus 11,3%-l patsientidest. Paljud teatatud kõrvaltoimetest on ka külmetuse sümptomid.
Kõrvaltoimete tabelloend: Järgmisi kõrvaltoimeid on teatatud kahes randomiseeritud kliinilises uuringus ja ühes mitteinterventsionaalses uuringus toote turuletulekujärgse järelevalve ja turuletulekujärgse järelevalve käigus. Kõrvaltoimed on loetletud organsüsteemi klassi ja esinemissageduse järgi. Esinemissagedused on defineeritud järgmiselt: Väga sage (≥1/10); Sage (≥1/100, < 1/10); Aeg-ajalt (≥1/1000, < 1/100); Harva (≥1/10 000, < 1/1000); Väga harv (< 1/10 000); Teadmata (sagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata).

Your Cart

Out of stock

Your Cart