Mis see on
NAPREBEN 10% GEEL
Annustamine/kasutusmeetod
Kolm pealekandmist päevas. Kandke NAPREBEN geeli valulikule piirkonnale ja masseerige õrnalt, kuni see on täielikult imendunud.
Kirjeldus: Näidustused
Lihasvalu; nimmevalu; kange kael; fibromüosiit; bursiit; kõõlusepõletik; tenosünoviit; periartriit; verevalumid; lihaspinged; nikastused; hematoomid; turse ja traumaatilised infiltraadid. Täiendus ortopeedilisele ja taastusravile.
Hoiatused ja vastunäidustused
Ärge kasutage geeli haavadel. Toote paikseks kasutamiseks, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust. Võimalike ülitundlikkus- või valgustundlikkusreaktsioonide vältimiseks vältige NAPREBEN geeliga ravi ajal ja kaks nädalat pärast seda otsese päikesevalguse, sh solaariumi käes viibimist. Nagu teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, tuleb NAPREBEN geeli kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on praegu või on varem esinenud allergilisi reaktsioone, kuna see võib põhjustada bronhospasmi, astmat ja muid allergilisi reaktsioone. MSPVA-de nahaohutus MSPVA-de kasutamisega seoses on väga harva teatatud tõsistest nahareaktsioonidest, millest mõned on surmaga lõppenud, sh eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (vt lõik 4.8). Patsientidel näib olevat suurem risk ravi alguses: reaktsioon tekib enamikul juhtudel esimese ravikuu jooksul. NAPREBEN geeli kasutamine tuleb lõpetada nahalööbe, limaskesta kahjustuste või muude ülitundlikkusnähtude ilmnemisel.
Kõrvaltoimed
Mõnede paiksete või transdermaalsete propioonhappest saadud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul on teatatud naha kõrvaltoimetest, sh erüteem, sügelus, ärritus, soojus- või põletustunne ja kontaktdermatiit. Samuti on teatatud mõnest erineva raskusastmega bulloosse lööbe juhtumist. On täheldatud nahareaktsioone, nagu sügelus, verevalumid, lööve, angioödeem ja bulloossed reaktsioonid, sh Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (väga harv). Võimalikud on valgustundlikkusreaktsioonid. Paiksete preparaatide kasutamine, eriti pikaajaline, võib põhjustada sensibiliseerumist. Sellistel juhtudel lõpetage ravi ja võtke tarvitusele sobivad ravimeetmed. Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine Pärast ravimi müügiloa saamist tekkivate kahtlustatavate kõrvaltoimete teatamine on oluline, kuna see võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist kahtlustatavatest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Koostoimed
Toode imendub süsteemselt halvasti, seetõttu on koostoimed teiste ravimitega ebatõenäolised, kuigi neid ei saa välistada. Seetõttu tuleb seda kombinatsiooni manustada ettevaatusega.
Üleannustamine
Üleannustamisest ei ole teatatud.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Toode on vastunäidustatud kinnitatud või kahtlustatava raseduse ja imetamise ajal. Vt lõik 4.3.
Kuidas säilitada
Hoida toodet jahedas ja kuivas kohas, eemal soojusallikatest ja otsesest päikesevalgusest.
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
NAPREBEN geel ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
Ravimvorm
10% GEEL 50 G TUUB
Hoiatus: pildid on ainult illustratiivsed.
Viimati muudetud: 25.02.2025
Comment