All orders are processed in
USD.
While the content of your cart is currently displayed in
CYN,
you will checkout using
USD
at the most current exchange rate.
Out of stock
Some items are no longer available. Your cart has been updated.
Have a discount code?
Sign in
Coupon code applied will be stored on your account
Tip
Shipping Insurance
Subtotal
Discount
This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.
Pakendis on mõõtekork, mille märgistused vastavad 3, 5 ja 10 ml-le. Pakendi avamiseks vajutage korki tugevalt ja keerake seda samal ajal vastupäeva.
Täiskasvanud: 10 ml siirupit kuni 3 korda päevas vähemalt 6-tunniste intervallidega.
Lapsed: 10–20 kg 3 ml 3 korda päevas; 20–30 kg 5 ml 3 korda päevas.
Ravi tuleb jätkata kuni köha kadumiseni. Kui köha püsib pärast 2-nädalast ravi, on soovitatav ravi katkestada ja pöörduda arsti poole. Köha on sümptom ning põhihaigust tuleb uurida ja ravida. Lapsed Mitte manustada alla 2-aastastele lastele.
Levodropropisiiniga ravi ajal võivad esineda südamepekslemine, tahhükardia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, erüteem. Teatatud on tõsiste reaktsioonide hulka kuuluvad urtikaaria ja anafülaktiline reaktsioon. Enamik levodropropisiini kasutamise järgselt tekkivatest reaktsioonidest ei ole tõsised ja sümptomid kaovad pärast ravi lõpetamist ja mõnel juhul ka pärast spetsiifilist farmakoloogilist ravi. Teatatud kõrvaltoimed (esinemissagedus teadmata) on järgmised:
Maksa ja sapiteede häired: kolestaatiline hepatiit.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused: urtikaaria, erüteem, eksanteem, sügelus, angioödeem, nahareaktsioonid, glossiit ja aftoosne stomatiit. Epidermolüüs.
Lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused: alajäsemete nõrkus.
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid: üldine halb enesetunne, generaliseerunud turse, asteenia.
Lapsed: vastsündinul on pärast levodropropisiini manustamist imetavale emale teatatud unisuse, hüpotoonia ja oksendamise juhtudest. Sümptomid ilmnesid pärast rinnaga toitmist ja taandusid iseenesest pärast mitut toitmist.
Koostoimed
Farmakoloogilised uuringud loomadel on näidanud, et levodropropisiin ei võimenda kesknärvisüsteemile toimivate ainete (nt bensodiasepiinid, alkohol, fenütoiin, imipramiin) farmakoloogilist toimet. Loomadel ei muuda preparaat suukaudsete antikoagulantide, näiteks varfariini, aktiivsust ega insuliini hüpoglükeemilist toimet. Inimestel läbi viidud farmakoloogilistes uuringutes ei muutnud kombinatsioon bensodiasepiiniga EEG-mustrit. Siiski on eriti tundlikel inimestel rahustite samaaegsel kasutamisel vaja olla ettevaatlik. Kliinilised uuringud ei ole näidanud koostoimeid bronhopulmonaalsete haiguste raviks kasutatavate ravimitega, nagu β2-agonistid, metüülksantiinid ja nende derivaadid, kortikosteroidid, antibiootikumid, mukoregulaatorid ja antihistamiinikumid.
Kirjeldus: Vastunäidustused/kõrvaltoimed
Ülitundlikkus toimeaine või mis tahes abiaine suhtes.
Ravimi manustamist tuleks vältida bronhorröa ja mukotsiliaarse funktsiooni vähenemisega (Kartageneri sündroom, ripsdüskineesia) patsientidel.
Rasedus ja imetamine.
Ärge manustage alla 2-aastastele lastele.
Üleannustamine
Pärast ravimi manustamist kuni 240 mg ühekordse annusena ja kuni 120 mg kolm korda päevas 8 järjestikuse päeva jooksul ei ole olulisi kõrvaltoimeid teatatud. Üleannustamise juhtumeid 2–4-aastastel lastel on teada. Need olid juhuslikud üledoosid, mis kõik möödusid tagajärgedeta. Enamikul juhtudel esines patsientidel kõhuvalu ja oksendamist ning ühel juhul tekkis patsiendil pärast 600 mg levodropropisiini võtmist liigne unisus ja hapniku küllastuse vähenemine. Ilmsete kliiniliste ilmingutega üledoosi korral tuleb viivitamatult alustada sümptomaatilist ravi ja vajadusel kasutada tavapäraseid erakorralisi meetmeid (maoloputus, aktiivsöe manustamine, vedelike parenteraalne manustamine jne).
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Teratogeensuse, reproduktiivsuse ja fertiilsuse uuringud, samuti perinataalsed ja postnataalsed uuringud ei ole näidanud mingeid spetsiifilisi toksilisi toimeid. Kuna toksikoloogilised uuringud loomadel annusega 24 mg/kg on näidanud kehakaalu ja kasvu kerget hilinemist ning kuna levodropropisiin suudab rottidel läbida platsentaarbarjääri, on ravimi kasutamine vastunäidustatud naistel, kes plaanivad rasestuda või on juba rasedad, kuna selle ohutust ei ole dokumenteeritud. Rottidega läbi viidud uuringud näitavad, et ravim esineb rinnapiimas kuni 8 tundi pärast manustamist. Seetõttu on ravimi kasutamine imetamise ajal vastunäidustatud.
Kuidas säilitada
Säilitamisel erinõudeid ei ole.
Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele
Autojuhtimise ja/või masinate käsitsemise võime kohta ei ole uuringuid läbi viidud. Kuna toode võib, ehkki harva, põhjustada unisust, tuleb seda kasutada ettevaatusega patsientidel, kes plaanivad autot juhtida või masinaid käsitseda, ning neid tuleks sellest võimalusest teavitada.
Comment