Mis see on
SOLMUCOL MUCOLYTIC 600 MG EROOTILISED TABLETID
Annustamine/kasutusviis
Annustamine. Täiskasvanud: 200 mg 2–3 korda päevas või 600 mg üks kord päevas (eelistatavalt õhtul). Ägeda vormi korral on ravi kestus 5–10 päeva. Krooniliste vormide korral peaks ravi arsti äranägemisel jätkuma mitu kuud. Manustamisviis : Suukaudne manustamine. Lahustage üks tablett pooles klaasis vees ja segage teelusikaga vastavalt vajadusele.
Kirjeldus: Näidustused
Hingamisteede haiguste ravi, mida iseloomustab paks, viskoosne hüpersekretsioon.
Hoiatused ja vastunäidustused
Selle ravimi kasutamisel peptiliste haavanditega või peptiliste haavandite anamneesiga patsientidel tuleb olla eriti ettevaatlik, eriti kui nad võtavad teisi seedetrakti kahjustusi põhjustavaid ravimeid. Kui atsetüültsüsteiini suukaudse ravi ajal tekib generaliseerunud lööve või muud allergilised sümptomid, tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Bronhiaalastmaga patsiente tuleb ravi ajal hoolikalt jälgida; bronhospasmi tekkimisel tuleb ravi kohe lõpetada. Atsetüültsüsteiini manustamine, eriti ravi alguses, võib bronhide eritisi lahjendada ja suurendada nende mahtu. Kui patsient ei suuda tõhusalt köhida, tuleb sekreedi retentsiooni vältimiseks kasutada posturaalset drenaaži või vajadusel bronhoaspiratsiooni. Väävlilõhna võimalik esinemine ei näita toote koostise muutust, vaid on iseloomulik selles sisalduvale toimeainele. Lapsed: Hoida ravimit lastele kättesaamatus ja nähtamatus kohas. Mukolüütikumid võivad alla 2-aastastel lastel põhjustada bronhide obstruktsiooni. Selles vanuserühmas on hingamisteede füsioloogiliste omaduste tõttu võime lima bronhidest piiratud. Seetõttu ei tohiks mukolüütikume kasutada alla 2-aastastel lastel (vt lõik 4.3). Teave mõnede teadaoleva toimega abiainete kohta. SOLMUCOL MUCOLITICO 600 mg kihisevad tabletid sisaldavad: ligikaudu 194 mg naatriumi (lauasoola peamine koostisosa) tableti kohta. See vastab 9,7%-le WHO soovitatavast naatriumi maksimaalsest päevasest kogusest, mis on 2 g täiskasvanule; Seda tuleks arvestada neerufunktsiooni häirega või madala naatriumisisaldusega dieedil olevate patsientide puhul.
Kõrvaltoimed
Turuletulekujärgse järelevalve käigus on tuvastatud järgmised kõrvaltoimed; Tabelis loetletud kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgmise kokkuleppeliselt: - väga sage (≥ 1/10); - sage (≥ 1/100, <1/10); - aeg-ajalt (≥ 1/1000, <1/100); - harva (≥ 1/10 000, <1/1000); - väga harv (<1/10 000); - teadmata (sagedust ei saa olemasolevate andmete alusel hinnata).
Comment