Mis see on
EFFERALGANI SUPOSITSIOONID
Annustamine/kasutusmeetod
Manustamisviis: Rektaalne manustamine. Annustamine: Lastel tuleb järgida kehakaalul põhinevaid annustamisskeeme ja seetõttu on vaja valida sobiv ravimvorm. Vanuse ja kaalu vaheline seos on ainult soovituslik. Kohaliku toksilisuse ohu tõttu ei ole soovitatav suposiite manustada rohkem kui 4 korda päevas ja rektaalse ravi kestus peaks olema võimalikult lühike. Suposiite ei soovitata kõhulahtisuse korral. Efferalgani imikud 80 mg suposiidid: See ravimvorm on reserveeritud imikutele kehakaaluga 4–7 kg (umbes 1–6 kuu vanused). Annus on üks 80 mg suposiit, mida vajadusel korratakse vähemalt 6 tunni järel, ületamata 3 suposiiti päevas alla 5 kg kaaluvate imikute ja 4 suposiiti päevas 5 kg ja rohkem kaaluvate imikute puhul. Efferalgan 150 mg suposiidid: See ravimvorm on mõeldud lastele kaaluga 8 kg kuni 13 kg (umbes 6 kuu kuni 2 aasta vanused). Annus on üks 150 mg suposiit, mida vajadusel korratakse vähemalt 6 tunni järel, ületamata 3 suposiiti päevas alla 10 kg kaaluvate laste ja 4 suposiiti päevas 10 kg ja rohkem kaaluvate laste puhul. Efferalgan 300 mg suposiidid: See ravimvorm on mõeldud lastele kaaluga 14 kg kuni 28 kg (umbes 2 kuni 9-aastased). Annus on üks 300 mg suposiit, mida vajadusel korratakse vähemalt 6 tunni järel, kusjuures alla 20 kg kaaluvatel lastel ei tohi ületada 3 suposiiti ja 20 kg või rohkem kaaluvatel lastel 4 suposiiti päevas. Manustamise sagedus: Regulaarne manustamine hoiab ära valu või palaviku kõikumised. Lastel peaks manustamisintervall olema regulaarne nii päeval kui öösel ja eelistatavalt vähemalt 6 tundi. Neerupuudulikkus: Raske neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10 ml/min) peab manustamisintervall olema vähemalt 8 tundi.
Kirjeldus: Näidustused
Efferalgan imikud 80 mg suposiidid: Kerge kuni mõõduka valu ja palaviku sümptomaatiline ravi imikutel. Efferalgan suposiidid varases lapsepõlves 150 mg: Kerge kuni mõõduka valu ja palaviku sümptomaatiline ravi lastel. Efferalgani ravimküünlad lastele 300 mg: Kerge kuni mõõduka valu ja palaviku sümptomaatiline ravi lastel.
Hoiatused ja vastunäidustused
Toote suured või pikaajalised annused võivad põhjustada kõrge riskiga maksahaigust ning muutusi neerudes ja veres, isegi tõsiseid. Ärge manustage ravimeid, mis võivad indutseerida maksa monooksügenaase kroonilise ravi ajal või kokkupuutel ainetega, millel võib olla selline toime. Paratsetamooli tuleb neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens ≤ 30 ml/min) või maksapuudulikkusega patsientidele manustada ettevaatusega. Allergiliste reaktsioonide korral tuleb manustamine lõpetada. Kasutage ettevaatusega kroonilise alkoholismi, liigse alkoholitarbimise (3 või enam alkohoolset jooki päevas), anoreksia, buliimia või kahheksia, kroonilise alatoitluse (madalad maksa glutatiooni reservid), dehüdratsiooni või hüpovoleemia korral. Kasutage ettevaatusega glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel. Paratsetamooliga ravi ajal tuleb enne mis tahes muu ravimi võtmist veenduda, et see ei sisalda sama toimeainet, kuna paratsetamooli suurte annuste korral võivad tekkida tõsised kõrvaltoimed. Juhendage patsienti enne teiste ravimitega kombineerimist konsulteerima oma arstiga. Vt ka lõik 4.5. Pikaajalise kasutamise korral on soovitatav jälgida maksa- ja neerufunktsiooni ning vereanalüüsi. Allergiliste reaktsioonide korral tuleb manustamine lõpetada.
Kõrvaltoimed
Paratsetamooli kasutamisel on teatatud erineva tüübi ja raskusastmega nahareaktsioonidest, sh multiformse erüteemi, Stevensi-Johnsoni sündroomi ja epidermaalse nekrolüüsi juhtudest. On teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest, nagu angioödeem, kõriturse ja anafülaktiline šokk. Lisaks on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest: trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia, agranulotsütoos, maksafunktsiooni häired ja hepatiit, neerufunktsiooni häired (äge neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit, hematuuria, anuuria), seedetrakti reaktsioonid ja pearinglus. Allolevas tabelis on loetletud paratsetamooli kasutamisega seotud kõrvaltoimed, millest mõnda on juba varem mainitud ja mis tulenevad turuletulekujärgsest järelevalvest. Allpool loetletud kõrvaltoimete esinemissagedus ei ole teada.
Comment