Your Cart

Comment

All orders are processed in USD. While the content of your cart is currently displayed in CYN, you will checkout using USD at the most current exchange rate.

Out of stock

Some items are no longer available. Your cart has been updated.

Have a discount code?
Coupon code applied will be stored on your account
Subtotal
Discount

This discount code cannot be used in conjunction with other promotional or discounted offer.

Total
Taxes and shipping calculated at checkout
Tasuta saatmine kõikidele tellimustele!
USD
You have items in your cart
Cart subtotal
View cart

ACTILINE Actifed ninasprei 10 ml Dekongestiivne nohu ja põskkoopapõletik 21500124

Sale price EUR €3.27 Regular price EUR €10.89

Order summary

ACTILINE Actifed ninasprei 10 ml Dekongestiivne nohu ja põskkoopapõletik
3.27
Have a discount code?
Coupon code applied will be stored on your account

Subtotal
Shipping calculated at checkout.

OR

Buy With

Mis see on

ACTIFED DECONGESTANT 1 MG/ML NASÍ SPRAY, LAHUS

Toimeained

Ksülometasoliinvesinikkloriid 1 mg 1 ml lahuses: Üks annus (140 mcl) sisaldab 140 mcg ksülometasoliinvesinikkloriidi.

Annustamine/Manustamisviis

Ninasiseseks kasutamiseks.

  • Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: Üks pihustus igasse ninasõõrmesse kuni kolm korda päevas. Seda ravimit tohib kasutada maksimaalselt 7 päeva, kui arst ei ole määranud teisiti. Infektsiooniriski minimeerimiseks ei tohiks toodet kasutada rohkem kui üks inimene ja otsik tuleb pärast iga kasutamist puhastada.
  • Lapsed: ACTIFED DECONGESTANT on vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel.
  • Eakad: Sama annus nagu täiskasvanutel.

Kirjeldus: Näidustused

Riniidi või sinusiidi põhjustatud ninakinnisuse ajutine sümptomaatiline ravi.

Abiained

Naatriumhüaluronaat, sorbitool (E420), glütserool (E422), naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, naatriumkloriid, süstevesi.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed on kipitus või põletustunne ninas ja kurgus ning nina limaskesta kuivus. Nende esinemissageduse põhjal on kõrvaltoimed liigitatud järgmistesse kategooriatesse: Väga sage ≥1/10; Sage ≥1/100 kuni <1/10; Aeg-ajalt ≥1/1000 kuni <1/100; Harv ≥1/10 000 kuni <1/1000; Väga harv <1/10 000, sh üksikjuhud; Teadmata; Esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal hinnata.

Süsteemsed allergilised reaktsioonid
SageAeg-ajaltHarvTeadmata
Immuunsüsteemi häired
Psühhiaatrilised häired Närvilisus, unetus
Närvisüsteemi häired Peavalu, pearinglus
Silmahaigused Mööduvad nägemishäired
Südamehäired Südamepekslemine
Vererõhutõus
Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häiredSügelus ja põletustunne ninas ja kurgus ning nina limaskesta kuivusNinaverejooks Tagasilöögiefekt
Seedetrakti häired Iiveldus

Kahtlustatavatest kõrvaltoimetest teatamine.
Oluline on teatada kahtlustatavatest kõrvaltoimetest, mis ilmnevad pärast ravimi registreerimist. See võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist kahtlustatavatest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Koostoimed

Toote kasutamist ei soovitata koos tritsükliliste või tetratsükliliste antidepressantide või monoamiinoksüdaasi inhibiitoritega (MAOI-dega) või kahe nädala jooksul pärast MAOI-de võtmist.

Kirjeldus: Vastunäidustused/kõrvaltoimed

ACTIFED DECONGESTIONANTE't ei tohi kasutada:

  • patsientidel, kellel on ülitundlikkus toimeaine või mis tahes abiaine suhtes;
  • kõrge silmasisese rõhuga patsientidel, eriti kitsa nurga glaukoomi korral;
  • patsientidel, kellel on nina limaskesta "kuiv" põletik (kuiv riniit);
  • alla 12-aastastel lastel;
  • pärast transsfenoidaalset hüpofüsektoomiat või muid transnasaalseid/transoraalseid kirurgilisi protseduure, millega kaasneb kokkupuude dura mater'i;
  • patsientidel, keda ravitakse monoamiinoksüdaasi inhibiitoritega (MAOI-d) või kes on neid ravimeid võtnud viimase 2 nädala jooksul, või patsientidel, kes võtavad teisi potentsiaalselt hüpertensiivse toimega ravimeid;
  • atroofilise või vasomotoorse riniidiga patsientidel.

Üleannustamine

Imidasoliinina võib ksülometasoliini süsteemne üleannustamine põhjustada laia valikut sümptomeid, mis on seotud südame- ja närvisüsteemi stimuleerimise või depressiooniga. Üleannustamise juhtumeid on seostatud peamiselt ravimi kasutamisega lastel. Teatatud joobeseisundi sümptomiteks on raske kesknärvisüsteemi halvatus, sedatsioon, suukuivus ja higistamine, samuti sümpaatilise närvisüsteemi stimulatsioonist tingitud sümptomid (tahhükardia, ebaregulaarne pulss ja vererõhu tõus). Üks tilk (1 mg/ml) ksülometasoliini, mida manustati intranasaalselt täiskasvanutele, põhjustas 15-päevasel imikul 4-tunnise kooma. Jälgimisperioodil laps taastus täielikult. Mürgistuse ravi on nosotroopne ja võib hõlmata aktiivsöe manustamist, maoloputust ja hapniku sissehingamist. Vererõhu alandamiseks manustatakse aeglaselt intravenoosselt 5 mg fentolamiini soolalahuses või suu kaudu 100 mg. Vajadusel manustatakse palavikualandajaid ja krambivastaseid aineid. Vasopressorite kasutamine on vastunäidustatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ksülometasoliini transplatsentaalse läbimise või eritumise kohta rinnapiima andmed puuduvad. Võimaliku süsteemse vasokonstriktoorse toime tõttu ei tohiks seda ravimit raseduse ajal kasutada. Seda ravimit tuleb imetamise ajal kasutada ettevaatusega, kuna ei ole teada, kas toimeaine eritub rinnapiima.

Kuidas säilitada

Ärge hoidke temperatuuril üle 25°C.

Mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemisele

Õige kasutamise korral ei näi ksülometasoliin mõjutavat autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.

Ravimvorm

1 MG/ML NINASPREI, LAHUS 1 HDPE PUDE 10 ML

Kaubamärk ACTILINE
EAN

040282016

Formaat Ninasprei

Klientide arvustused

4,8

15 arvustust

5 12
4 3
3 0
2 0
1 0

    View Full Details